Luận Án Tiến Sĩ Nghiên Cứu Biến Đổi Gen Ở Người Bệnh Mắc Bệnh Xirô Niệu, Rối Loạn Chu Trình Chuyển Hóa Urê Và Bệnh

Nghiên Cứu Biến Đổi Gen Ở Người Bệnh Mắc Bệnh Xirô Niệu, Rối Loạn Chu Trình Chuyển Hóa Urê Và Bệnh Loạn Dưỡng Cơ Ở Việt Nam Bằng Công Nghệ Giải Trình Tự Gen Thế Hệ Mới​

Tại Việt Nam, cho đến nay vẫn chưa có một cuộc điều tra hay thống kê chính thức về các bệnh hiếm gặp. Hiện nay, Việt Nam có duy nhất một câu lạc bộ dành cho các người bệnh mắc bệnh hiếm tại Bệnh viện Nhi Trung ương, được thành lập vào ngày 11/11/2014. Ngày 16/5/2019, Bộ Y tế tổ chức phiên họp đầu tiên của Hội đồng tư vấn về quản lý bệnh hiếm. Theo số liệu của Bộ Y tế, Việt Nam có khoảng 6 triệu người đang sống chung với các căn bệnh hiếm. Trong đó, hơn 50% trường hợp phát hiện bệnh hiếm là ở trẻ em, có tới 30% trẻ mang bệnh tử vong trước 5 tuổi và được xếp hàng thứ hai trong các nguyên nhân gây tử vong sơ sinh tại Việt Nam. Thêm vào đó, 80% các hội chứng hiếm gặp có nguyên nhân di truyền và trẻ sẽ mắc bệnh suốt đời

• Luận án tiến sĩ sinh học
• Chuyên ngành Công nghệ sinh học
• Người hướng dẫn: GS.TS. Nguyễn Huy Hoàng, TS. Nguyễn Thị Kim Liên
• Tác giả: Nguyễn Thị Thu Hường
  
• Số trang: 169
• Kiểu file: PDF_TRUE
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Học viện khoa học và Công nghệ 2022

Link Download
http://luanvan.moet.edu.vn/?page=1.9&view=40368
https://drive.google.com/file/d/1NLINtr3snzS6B5GxXF6RE8AtHubiACta
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1