Luận Văn Tốt Nghiệp Bước Đầu Tìm Hiểu Kỹ Thuật Sinh Học Phân Tử Trong Xác Định Đột Biến Trên Gen HBB Gây Bệnh Thiếu Máu

Discussion in 'Chuyên Ngành Sinh Học' started by nhandanglv123, May 25, 2019.

  1. nhandanglv123

    nhandanglv123 Moderator

    [​IMG]
    Bước Đầu Tìm Hiểu Kỹ Thuật Sinh Học Phân Tử Trong Xác Định Đột Biến Trên Gen HBB Gây Bệnh Thiếu Máu Hồng Cầu Hình Liềm
    Thiếu máu hồng cầu hình liềm thể HbSS (Sickle Hemoglobin) là một dạng bệnh lý di truyền về máu, tính chất gia đình,thể đồng hợp, do đột biến điểm (GAG → GTG) ở exon 1 của genβ –globin dẫn đến sự thay thế của acid glutamic thành valine (Glu6Val) ở vị trí acid amin thứ sáu của chuỗi polypeptide β –globin làm biến đổi HbA thành HbS. Thể HbSS hình thành các tế bào hồng cầu hình liềm gây thiếu máu, dẫn đến sự tắc nghẽn mạch máu, nhiễm trùng và tổn thương một số cơ quan quan trọng trong cơ thể con người, có thể làm giảm tuổi thọ và gây tử vong cho người bệnh.
    • Luận văn tốt nghiệp
    • Chuyên ngành Vi sinh - Sinh học phân tử
    • Người hướng dẫn: ThS. Trương Kim Phượng
    • Tác giả: Nguyễn Thị Thu Ngân
    • Số trang: 67
    • Kiểu file: PDF
    • Ngôn ngữ: Tiếng Việt
    • Trường Đại học Mở Tp. HCM 2014
    Link Download
    http://thuvien.ou.edu.vn/Default.aspx?ModuleId=00000001-0000-0000-0000-000000000001&recordid=38420
    https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1
     

Share This Page