Luận Án Tiến Sĩ Khảo Sát Các Đột Biến Gen Ở Bệnh Nhân Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ Bằng Phương Pháp Giải Trình Tự

Discussion in 'Chuyên Ngành Hóa Sinh Y Học' started by Luận Văn Số, Mar 17, 2024.

  1. Luận Văn Số

    Luận Văn Số Administrator Quản Trị Viên

    upload_2024-3-17_14-27-2.png
    Khảo Sát Các Đột Biến Gen Ở Bệnh Nhân Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ Bằng Phương Pháp Giải Trình Tự Gen Thế Hệ Mới
    Nghiên cứu khảo sát tỉ lệ các đột biến gen liên quan đến điều trị đích (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NRAS) ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và mối liên quan của các đột biến gen và đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân. 60,2% BN có ít nhất 1 đột biến gen. EGFR là gen đột biến thường gặp nhất chiếm 41,7%; đột biến KRAS chiếm 12,3%; ALK chiếm 1,4%; BRAF chiếm 1,4%; đột biến kép EGFRKRAS chiếm 3,4%. Chưa tìm thấy đột biến gen ROS1NRAS.
    Tỉ lệ tương đồng giữa kết quả giải trình tự gen thế hệ mới (NGS-Next generation sequencing) mô u với droplet digital PCR (ddPCR) trong phát hiện ba đột biến chính của gen EGFR (L858R, del19, T790M) là 96,7% với chỉ số kappa là 0,86. Tỉ lệ tương đồng giữa NGS mô u với EGFR Cobas V2 trong phát hiện đột biến EGFR là 92,5% với chỉ số kappa là 0,84.
    Tỉ lệ tương đồng giữa NGS sinh thiết lỏng với ddPCR trong phát hiện ba đột biến chính của gen EGFR (L858R, del19, T790M) là 97% với chỉ số kappa là 0,87.
    • Luận án tiến sĩ y học
    • Chuyên ngành Hóa sinh Y học
    • Người hướng dẫn: PGS.TS. Lê Xuân Trường, TS. Nguyễn Hoài Nghĩa
    • Tác giả: Đặng Huỳnh Anh Thư
    • Số trang: 165
    • Kiểu file: PDF-TRUE
    • Ngôn ngữ: Tiếng Việt
    • Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh 2023
    Link Download
    https://luanvan.moet.gov.vn/?page=1.4&view=41807
    https://drive.google.com/file/d/1Fh7v2HxNbzUiAIAuDl3hBDd9_WMYU63c
    https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1
     

Share This Page