Luận Văn Tốt Nghiệp Nghiên Cứu Bào Chế Vi Cầu Acyclovir Kết Dính Sinh Học Theo Phương Pháp Cố Định Gel Bằng Ion

Nghiên Cứu Bào Chế Vi Cầu Acyclovir Kết Dính Sinh Học Theo Phương Pháp Cố Định Gel Bằng Ion​

Ngày nay, các dạng bào chế kết dính sinh học đã chứng minh được khả năng cải thiện hấp thu ưu làm tăng sinh khả dụng đường uống của nhiều thuốc, đặc biệt là những thuốc có đích tác dụng tại đường tiêu hóa như nhóm thuốc ức chế bơm proton hoặc những thuốc có tính thấm kém, cửa sổ hấp thu hẹp, chỉ được hấp thu ở phần đầu đường tiêu hóa như acyclovir. Acyclovir (ACV) là thuốc kháng virus Herpes đang được sử dụng rất rộng rãi. Tuy nhiên, thuốc có tính thấm kém, SKD đường uống thấp (15-30%), chỉ được hấp thu ở phần đầu đường tiêu hóa và thời gian bán thải ngắn (t1/2 = 1,5-2 giờ) [1] nên nếu dùng dạng viên qui ước hiệu quả điều trị thường không cao, người bệnh phải uống nhiều lần trong ngày (5 – 6 lần/ngày).Vì vậy, việc kéo dài thời gian lưu giữ thuốc ở vùng hấp thu tối ưu trên đường tiêu hóa là một trong những biện pháp cải thiện hấp thu và tăng SKD đường uống của ACV.

• Luận văn tốt nghiệp dược sĩ
• Chuyên ngành Công nghệ dược phẩm và bào chế
• Người hướng dẫn: TS. Vũ Thị Thu Giang
• Tác giả: Vũ Thị Thúy
• Số trang: 73
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại Học Dược Hà Nội 2013

Link Download
https://drive.google.com/uc?id=1F_ztvHJ57rh8qm3vbpepEtVK5C8--YUz
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1