Luận Án Tiến Sĩ Nghiên Cứu Đột Biến Và Đa Hình Của Một Số Gen Ở Trẻ Em Mắc Bệnh Teo Đường Mật Bẩm Sinh

Teo đường mật bẩm sinh (biliary atresia – BA) là bệnh lý hiếm gặp đặc trưng bởi quá trình viêm, xơ hóa, phá hủy toàn bộ đường mật trong và ngoài gan dẫn đến sự cản trở lưu thông của mật. Trẻ mắc bệnh có thể có vẻ ngoài bình thường khi mới sinh. Da và mắt bệnh nhân teo đường mật bẩm sinh có màu vàng do lượng sắc tố mật trong máu cao. Thông thường, đây là dấu hiệu đầu tiên của bệnh teo đường mật bẩm sinh. Phương pháp chẩn đoán bệnh hiện nay chủ yếu dựa trên lâm sàng và cận lâm sàng như chỉ số bilirubin, sinh thiết gan... và phẫu thuật để chẩn đoán xác định. Bệnh có thể điều trị bằng phẫu thuật trong giai đoạn mới sinh. Tuy nhiên, nếu không được phát hiện và phẫu thuật sớm bệnh sẽ phát triển thành xơ gan mật thứ phát dẫn đến tử vong khi 1 tuổi.

• Luận án tiến sĩ sinh học
• Chuyên ngành Công nghệ sinh học
• Người hướng dẫn: GS. TS. Nguyễn Huy Hoàng, TS. Nguyễn Thị Kim Liên
  
• Tác giả: Nguyễn Văn Tụng
• Số trang: 155
• Kiểu file: PDF_TRUE
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Học viện Khoa học và Công nghệ 2024

Link Download
https://luanvan.moet.gov.vn/?page=1.9&view=45164
https://drive.google.com/file/d/1epp-8WHZxGKkK-akmFCk2iY2NtdK7Bf0
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1