Luận Án Tiến Sĩ Nghiên Cứu Một Số Dạng Bất Thường Nhiễm Sắc Thể Y Ở Nam Giới Khám Vô Sinh Tại Bệnh Viện Phụ Sản

Nghiên Cứu Một Số Dạng Bất Thường Nhiễm Sắc Thể Y Ở Nam Giới Khám Vô Sinh Tại Bệnh Viện Phụ Sản Thành Phố Cần Thơ​

Nghiên cứu đã xây dựng thành công kit và quy trình kỹ thuật QF-PCR dùng để phát hiện một số bất thường nhiễm sắc thể Y ở nam giới khám vô sinh. Quy trình kỹ thuật QF-PCR sử dụng kit với 14 chỉ dấu di truyền là SRY, AMEL, TAF9B, sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, sY1191, sY1192, sY1291, CDY và DAZ. Kết quả kiểm định thấy rằng kit và quy trình kỹ thuật QF-PCR đã được xây dựng và tối ưu có độ tin cậy và chính xác cao.
Áp dụng quy trình kỹ thuật QF-PCR đã kiểm định vào xác định tỷ lệ một số dạng bất thường nhiễm sắc thể Y ở 322 nam giới khám vô sinh có ≤ 5x106 tinh trùng/mL tinh dịch tại Bệnh viện Phụ sản Thành phố Cần Thơ. Kết quả: tỷ lệ nam giới khám vô sinh có bất thường nhiễm sắc thể Y là 35,1% (113/322 trường hợp). Các bất thường đó là mất đoạn AZF, nhân đoạn gen DAZ và hội chứng Klinefelter có bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể Y. Mất đoạn AZF chiếm tỷ lệ cao nhất; trong đó mất một phần đoạn AZFc lưu hành phổ biến nhất chiếm 80,9% (76/94 trường hợp). Điểm mới trong luận án là 4 kiểu mất một phần đoạn AZFc mới được phát hiện: mất đoạn sY1191-sY1192, mất đoạn sY1291, mất 2 gen DAZ - 1 gen CDY1 và mất 1 gen CDY1.

• Luận án tiến sĩ sinh học
• Chuyên ngành Công nghệ sinh học
• Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS. Nguyễn Trung Kiên
• Tác giả: Cao Thị Tài Nguyên
• Số trang: 204
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Cần Thơ 2018

Link Download
http://luanvan.moet.edu.vn/?page=1.9&view=32018
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1