Luận Văn Thạc Sĩ Nghiên Cứu Xác Định Hòa Hợp Hla Giữa Bệnh Nhân Và Người Hiến Bằng Kỹ Thuật Pcr-Sso

Nghiên Cứu Xác Định Hòa Hợp Hla Giữa Bệnh Nhân Và Người Hiến Bằng Kỹ Thuật Pcr-Sso Để Định Hướng Ghép Tế Bào Gốc Trong Điều Trị Bệnh Thalassemia​

Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, được đặc trưng bởi sự suy giảm hoặc mất tổng hợp chuỗi globin và là bệnh di truyền phổ biến nhất Đông Nam Á và trên thế giới [14]. Theo ước tính của Liên đoàn Thalassemia Thế giới, có khoảng 7% dân số mang gen bệnh thalassemia và hàng năm có khoảng 300.000 đến 400.000 trẻ sinh ra bị bệnh thalassemia mức độ nặng [58]. Ở Thái Lan tỷ lệ người mang gen α-thalassemia là 14%, β-thalassemia từ 3-9%, HbE là 13%. Với 1% dân số mang gen thì hàng năm có khoảng 12.000 trẻ sinh ra mắc căn bệnh này [68]. Cũng theo ước tính trên, tại Việt Nam có khoảng 10% dân số mang gen bệnh này và mỗi năm có 20.000 đứa trẻ sinh ra bị bệnh thalassemia [16]. Người bệnh thalassemia phải điều trị thường xuyên bằng truyền máu, thải sắt và điều trị các biến chứng. Chi phí điều trị bệnh thalassemia lớn làm kinh tế gia đình suy giảm, bệnh nhân trở thành gánh nặng cho xã hội và ảnh hưởng tới chất lượng giống nòi.

• Luận văn thạc sĩ sinh học
• Chuyên ngành Di truyền học
• Người hướng dẫn: TS. BS. Trần Ngọc Quế, PGS. TS. Nguyễn Thị Hồng Vân
• Tác giả: Lê Xuân Thịnh
• Số trang: 63
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Khoa Học Tự Nhiên 2017

Link Download
http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/62282
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1