Chúng ta đều biết ung thư là căn bệnh nguy hiểm, gây tỉ lệ tử vong cao. Các thuốc điều trị ung thư thường hướng tới đích là các protein như các protein kinase phụ thuộc cyclin, protein gây ung thư Bcl-2, P53, histon deacetylase (HDAC), STAT.....[1]. Một trong những đích tác dụng phân tử đang được chú ý hiện nay là các histon deacetylase (HDAC). Nghiên cứu về HDAC đã xác định hoạt động bất thường của HDAC liên quan đến nhiều bệnh unh thư. Vì vậy các chất ức chế HDAC đang là các tác nhân đầy triển vọng. Dẫn chất benzamide là chất ức chế HDAC tốt được các nhà nghiên cứu trên thế giới tập trung nghiên cứu nhiều do cấu trúc phức tạp, hoạt tính ức chế HDAC mạnh. Luận văn thạc sĩ hóa học Chuyên ngành Hóa phân tích Người hướng dẫn: TS. Đặng Thị Tuyết Anh Tác giả: Nguyễn Thị Hương Số trang: 55 Kiểu file: PDF Ngôn ngữ: Tiếng Việt Đại học Sư phạm - Đại học Thái Nguyên 2018 Link Download http://tailieudientu.lrc.tnu.edu.vn...giua-betulin-voi-12-diaminobenzene-62011.html https://drive.google.com/uc?id=1KqGLGYY6IjQOeqtbvfmpm7vpAozGkCP9https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1