Luận Văn Thạc Sĩ Phát Hiện Các Đột Biến Trên Gen Beta Globin Bằng Kỹ Thuật ARMS -PCR Và Lai Điểm Ngược

Phát Hiện Các Đột Biến Trên Gen Beta Globin Bằng Kỹ Thuật ARMS -PCR Và Lai Điểm Ngược (Reverse Dot Blot)​

Beta thalassemia (β-thalassemia) là bệnh di truyền lặn do đột biến gen beta globin (β-globin) nằm trên cánh ngắn nhiễm sắc thể 11 quy định, gây giảm hoặc mất tổng hợp chuỗi β-globin. Tại Việt Nam, đây là nguyên nhân hàng đầu gây thiếu máu, tan máu nặng ở trẻ em. Bệnh gây ra những hậu quả nặng nề về thể chất và tinh thần cho người bệnh. Phương pháp điều trị kinh điển là truyền máu định kỳ và thải sắt thường xuyên. Ghép tế bào gốc máu là phương pháp điều trị mới nhưng rất tốn kém và hiệu quả chưa cao. Vì vậy, chương trình tầm soát bệnh thalassemia trong cộng đồng gồm xét nghiệm trước hôn nhân và chẩn đoán trước sinh được coi là biện pháp hiệu quả làm giảm nguy cơ các ca bệnh nặng.

• Luận văn thạc sĩ sinh học,
• Chuyên ngành sinh học thực nghiệm
• Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS. Võ Thị Thương Lan
• Tác giả: Lê Thị Thu Hà
• Số trang: 131
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Quốc gia 2017

Link Download
http://dlib.vnu.edu.vn/iii/cpro/DigitalItemViewPage.external?lang=vie&sp=1069033
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1