Luận Văn Thạc Sĩ Phát Hiện Người Mang Gen Bệnh Tăng Sản Thượng Thận Thể Thiếu Enzym 21-Hyroxylase Bằng Kỹ Thuật MLPA

Discussion in 'Chuyên Ngành Sinh Học Thực Nghiệm' started by quanh.bv, Nov 12, 2017.

  1. quanh.bv

    quanh.bv Guest

    [​IMG]
    Phát Hiện Người Mang Gen Bệnh Tăng Sản Thượng Thận Thể Thiếu Enzym 21-Hyroxylase Bằng Kỹ Thuật MLPA
    Tăng sản thượng thận bẩm sinh - TSTTBS (congenital adrenal hyperplasia - CAH) là bệnh gây ra do giảm hoặc mất hoàn toàn một trong năm enzym tham gia vào quá trình tổng hợp corticosteroid, dẫn đến rối loạn quá trình tổng hợp hormon vỏ thượng thận; trong đó, thể thiếu 21- hydroxylase (21-OH) hay gặp nhất và chiếm tỷ lệ 90 - 95%, tiếp theo là thể thiếu 11β-hydroxylase chiếm 5 - 9%, còn lại là các thể bệnh rất hiếm gặp do thiếu hụt 3-hydroxy steroid dehydrogenase (3β-HSD), 17α-hydroxylase và 20, 22- desmolase
    • Luận văn thạc sĩ sinh học
    • Chuyên ngành sinh học thực nghiệm
    • Người hướng dẫn khoa học: TS. BS Trần Huy Thịnh, PGS.TS Nguyễn Quang Huy
    • Tác giả: Dương Thị Giang
    • Số trang: 70
    • Kiểu file: PDF
    • Ngôn ngữ: Tiếng Việt
    • Đại học Quốc gia 2015
    Link Download
    http://dlib.vnu.edu.vn/iii/cpro/DigitalItemViewPage.external?lang=vie&sp=1068575
    https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1
     

Share This Page