Luận Văn Thạc Sĩ Thực Trạng Mang Gen Beta Thalassemia Và Kiến Thức Thái Độ Thực Hành Dự Phòng Bệnh Ở Phụ Nữ Dân Tộc

Thực Trạng Mang Gen Beta Thalassemia Và Kiến Thức Thái Độ Thực Hành Dự Phòng Bệnh Ở Phụ Nữ Dân Tộc Thiểu Số, 15-49 Tuổi, Có Chồng Huyện Chợ Mới, Tỉnh Bắc Kạn​

Thiếu máu tan máu (Thalassemia) không phải là bệnh mới, bệnh hiếm mà là bệnh lý tan máu di truyền phổ biến nhất ở nước ta cũng như trên thế giới [29]. Tùy theo sự thiếu hụt tổng hợp ở mạch alpha, beta hay ở cả hai mạch mà gọi là alpha Thalassemia, beta Thalassemia hay alpha-beta Thalassemia [1]. Trong nhóm bệnh này thì beta Thalassemia là bệnh phổ biến. Điều trị bệnh Thalassemia nói chung và beta Thalassemia nói riêng đang là một bài toán phức tạp và là một thách thức cho ngành y khoa toàn cầu, đặc biệt là các thể nặng: 86,79% bệnh nhân Thalassemia bị chậm phát triển chiều cao và 90,57% chậm phát triển về cân nặng, bệnh thể nặng có thể khiến một đứa trẻ chết trước 3 tuổi nếu không được điều trị

• Luận văn thạc sĩ y học
• Chuyên ngành Y học dự phòng
• Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Đàm Khải Hoàn
• Tác giả: Nguyễn Thị Ánh
• Số trang: 96
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Y Dược - Đại học Thái Nguyên 2017

Link Download
http://tailieudientu.lrc.tnu.edu.vn/Xem-Online/thuc-152329.html
https://drive.google.com/uc?id=1WnXIpZcQBfKL7a2v_A-PsSng3n7RI7iP
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1