Luận Văn Thạc Sĩ Ứng Dụng Kỹ Thuật Sinh Học Phân Tử Phát Hiện Đột Biến Gen Α Globin Gây Bệnh Hemoglobin H

Alpha thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, đặc trưng bởi sự suy giảm hoặc thiếu hụt tổng hợp chuỗi α globin trong phân tử Hemoglobin. Bệnh thuộc nhóm bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, là nguyên nhân gây tan máu hàng đầu ở trẻ em. Bệnh α thalassemia xuất hiện ở tất cả các chủng tộc trên thế giới, đặc biệt ở khu vực nhiệt đới, trong đó có khu vực Đông Nam Á. Hiện nay, có khoảng 5% dân số thế giới là người mang gen bệnh α thalassemia, phân bố khác nhau ở từng quốc gia, chủng tộc . Trung Quốc, người mang gen α thalassmia chiếm 5-15% dân số , Hong Kong 4%, Thailand 15-30% , Lào 43% , Việt Nam 5%

• Luận văn thạc sĩ sinh học
• Chuyên ngành công nghệ sinh học
• Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS. Trương Quốc Phong
• Tác giả: Ngô Thị Tuyết Nhung
• Số trang: 70
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Bách khoa Hà Nội 2017

Link Download
http://dlib.hust.edu.vn/handle/DHBKHN_123456789/10475
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1