Luận Án Tiến Sĩ Xây Dựng Quy Trình Xác Định Một Số Tân Dược Trộn Trái Phép Trong Chế Phẩm Đông Dược

1. Xây dựng quy trình LC-MS/MS phân tích 16 dược chất trộn lẫn trong chế phẩm đông dược
- Đề tài là nghiên cứu đầu tiên tại Việt Nam xây dựng 3 quy trình LC-MS/MS định tính và định lượng từng nhóm hoạt chất giảm đau, chống viêm (paracetamol, piroxicam, indomethacin, ketoprofen, betamethason, dexamethason acetat, hydrocortison acetat, prednisolon, prednison), nhóm giảm glucose máu (glibenclamid, gliclazid, glimepirid, glipizid), và nhóm ức chế PDE-5 (sildenafil, tadalafil và vardenafil) trong trong 9 nền mẫu điều trị và hỗ trợ điều trị các bệnh xương khớp, bệnh đái tháo đường, bệnh lý liệt dương.
- Thiết lập chung 1 chương trình sắc ký chung cho các dược chất với cột C18 với pha động gồm acetonitril chứa acid formic 0,1%, nước chứa acid formic 0,1% theo chế độ gradient.

• Luận án tiến sĩ dược học
• Chuyên ngành Kiểm nghiệm thuốc và độc chất
• Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS. Nguyễn Thị Kiều Anh, PGS.TS. Phạm Thị Thanh Hà
• Tác giả: Đào Thị Cẩm Minh
• Số trang: 305
• Kiểu file: PDF
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt
• Đại học Dược Hà Nội 2019

Link Download
http://luanvan.moet.edu.vn/?page=1.4&view=33966
https://drive.google.com/uc?id=1xSjVLVJvngB0hF0kI3rqKFIfQHco41o7
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1